jueves 7 de mayo de 2009

7 Piratas

Arrestados anoche por la Armada Española con el "Marqués de la Ensenada"; "Tenemos la bandera, los equipos de radio, las armas y a los siete piratas que, aunque la piratería no es contemplada como delito por la legislación española, si lo es por el Derecho Internacional". Fuese, y no hubo nada.
Gracias, Raúl.

Let it Be

Dejad, malos poetas,
en paz todas las rosas.
Una rosa sólo
es una rosa.

Ruido

XXI

Los poetas escriben en azul; los Poetas en negro.


XXII


Los "te quiero" solo son válidos en vida, cobardes.


XXIII


Seguir una estética es acabar con protocolos y agrias ceremonias de iniciación. Participar de ellas supone aceptar sobreentender ciertas cosas que sirven para ir directamente al grano, al cálido artificio.


XXIV


Hay escritores que lloran mientras escriben; lloran por impotencia, lloran por sentir que lo que hacen es falso. Los grandes actos son para ellos casas de acogida donde por contraposición, por la unión del - y el - heredada de la aritmética, se hacen +.


XXV


La filosofía siempre se queda a.

XXVI

Rimbaud acabó con el mundo demasiado joven. De ahí que después solo quedara él para acabar consigo mismo como hizo.


XXVII


Hay poetas que distinguen ser poeta de ser persona. Cuando algo bueno ocurre ambos se alimentan, tanto poeta-poeta como poeta-persona, éste último especialmente; en cambio, cuando algo malo acaece, poeta-poeta corre desesperadamente a manipular ese artefacto morboso convirtiéndolo en poema, dejando atrás la llaneza y bondad de poeta-persona.


XXVIII


A la hora de fijarse en alguien el peluquero atisbará con cautela el espesor y radio de los rizos de a quién puede terminar amando; el nadador frecuentará cada surco anatómico olvidando por completo los ojos, los gestos de su rosa; el panadero reposará en las manos, y en cómo huelan; el poeta quién sabe.


XXIX


Todo sacerdote, papa, instrumento eclesiástico, guarda una sonrisa cuidada. Cuando no queda que decir esta se extrae, se cede, se comparte.


XXX


Borges murió virgen.



Por Álvaro Guijarro

La letra en la sangre entra

Piolín

Cualquier misión es una maldición mientras dura, para convertirse en bendición una vez realizada, pues el gusto no es más que el genio socializado.

ZP

Te necesito...

La Casa

Al abacá del ábaco, el Abad hizo abalorios para abanar el abandono de los abantos con abarcas, que abarcaran tanto como la abdicacion del abdomen abducido. El abecé del abedul de abejas, lleno a los pies de abelmosco abigarrado, abigeatado sin abintestato desde el abismo de la ablucion de algún abonado abogado, abolido con abominables abomasos, como abras abotargadas. Al ábrego abreva el abrigo de abril, abriendo los abrojos abrótanos, abrumado por el absceso del ábside absuelto. Abstemias abubillas abucheadas por la abulia d abuela que, aburrida dijo abur para evitar la abyeccion bajo la academia de la acacia, acaparadora de acalefados acantos, acápite. Acarralando hilos dejo dormir este Libro, que no acata el acceso al accidente del acebo, acechados acebuches con aceite de acelga para las acemilas.

miércoles 6 de mayo de 2009

400

Evropa


¡¡Feliz Cumpleaños!!

I,m a Bird Now

Hasta Siempre, Lehendakari

Juan José

I Wanna

Marie N
Ganadora del Festival de Eurovisión 2003, para Letonia en Tallin, después de que el año anterior ganara Eesti Vabariik.
¿Quién ganará en Mockba 2009?


Pink

+?


Tal y como ocurre en la vida real, más del 70% de cosas que circulan por Internet son falsas o no están lo suficientemente contrastadas, como por ejemplo, ésta.

Cocteau


Tatiana

dice: Galufos

Retrato

de un Buen Presidente.

martes 5 de mayo de 2009

Madre

Y entonces vi, que existía un camino hacia el Cielo, mas allá de las puertas del Infierno. Y que tú lo sabias.

Madrid, 2010

Al llegar, lo primero que hizo fue abrir el periódico, despacio. Allí encontró en primera página, junto a la declaración de Madrid como la ciudad más accesible y preparada para acoger las ParaOlimpiadas de 2016, el siguiente titular: “Aprobada por el Parlamento Europeo la Directiva de No-Discriminación”. Entonces, se arqueó sobre la silla especial y no pudo evitar que una ligera sonrisa bañara sus labios mientras recordaba… En el año 2007, junto con otros jóvenes discapacitados, mayores y sus familias, habían conseguido más de un millón de firmas para la participación de las personas con discapacidad en todas las decisiones del Parlamento Europeo. Recordó el año anterior, cuando se aprobó la Ley de Promoción de Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia y cómo lucharon por situar en primer lugar la autonomía personal, en lugar de atención a la dependencia para los jóvenes con discapacidad, que promoviera la normalización, accesibilidad, no discriminación e igualdad de oportunidades para un colectivo que suponía más del diez por ciento de la población europea.

Recordó como el movimiento de la discapacidad había sido pionero en propugnar la democracia participativa, bajo el lema: “Nada para nosotros, sin nosotros”, adoptado por el Tratado de Lisboa, como la mejor asunción de la democracia que empezaba a entenderse y extenderse como mancha de aceite por todo el Continente europeo, designando a Cáceres como capital Europea de la Cultura para esa misma fecha. Recordó como la igualdad de oportunidades había permitido a su amiga Mercedes, con parálisis cerebral, sacar el número uno en las oposiciones a psicóloga del Estado y también a aquel amigo que se cansó de luchar y dejó que el sol derritiera sus alas de Ícaro, en un viaje postrero.

Se dio cuenta de que la directiva que aprobara el Parlamento Europeo, aquella primavera, estaba menos adelantada que toda la legislación española con el fin de igualar los niveles de cumplimiento y exigencia para los Veintisiete países miembros de la Unión Europea, y homogeneizar la normativa continental con el recién aprobado Tratado Internacional de Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU. El primer y más ambicioso Tratado Internacional de la Organización de las Naciones Unidas en todo el siglo XXI. Recordó las conversaciones que hicieron que la Directiva nº 13, recién aprobada, al igual que en los casos de violencia de género, invertiera la carga de la prueba para demostrar la No-discriminación hacia las personas con discapacidad en toda Europa. Recordó como antes, las encuestas decían que la mitad de los ciudadanos había sido testigo de la discriminación y cómo, más de tres cuartas partes de ellos, apoyaban medidas contra la discriminación en la Educación o el Empleo. Recordó la pasada campaña, con todos los parlamentarios europeos pidiendo el voto unánime de los veintisiete países miembros de la Unión Europea, único válido y necesario para la iniciativa, y el papel pionero de España en todo este proceso para dotar de igualdad de derechos y oportunidades a las personas con discapacidad.

Recordó y no pudo evitar sentir orgullo por el trabajo que, de manera anónima, voluntaria y durante tanto tiempo, tantas personas habían realizado por un futuro mejor. No pudo evitar pensar que todo aquel esfuerzo había merecido la pena. Se dejó caer en el sillón y enjuagó con un pañuelo la sonrisa que asomaba a los ojos. Cerró el diario despacio, y se preparó a empezar otra jornada de trabajo.

Silbo Gomero


Ελλάδα

Cuervos en la Torre de Londres

Se sabe que durante siglos la construcción estuvo abandonada. Se produjo una peste entre los obreros. De las esquinas surgían flores mifíticias, que atraían a murciélagos tristes. Aunque se pintaron de cal blanca las paredes y se adornaron con maderas de Oriente las estancias, un manuscrito antiguo dice que nadie podría soportar el placer morboso que producía. Todos se fueron de allí. Por temporadas venían los cuervos, y en los soportales se refugiaban los poetas expulsados. Más tarde, en tiempos de Klin, llegaron unos arquitectos y la construcción se reanudó. Se le añadieron nueva alas, torres sobre las torres. La obra puede parecer un adefesio o una sublimidad. Un arquitecto borracho se instaló en los salones de poniente y se dedicó a escribir comentarios sobre el edificio. Los obreros se sienten condenados a construir esa concepción sin final, por un sueldo miserable.

lunes 4 de mayo de 2009

Louis


Kyrios




























Evropa

Lapis Manalis

Plutarco llamaba el ombligo de la ciudad de Roma, o Lapis Manalis, (La piedra que mana) a esta pequeña puerta excavada en la piedra custodiada siempre por una roca, sobre ella, para impedir que salieran los espíritus nefastos del Inframundo. Todo lo que posee un nombre, es por que arriba es nombrado.
Gracias, Hermano.

El Major Viral de la Historia

Más de 100.000.000 de visitas avalan a Susan Boyle en la Versión británica de Operación Triunfo "Britain Talents", (Endemol, cómo has construido la primera década del siglo XXI), cantando "I Dreamed a Dream" de Les Miserables.
Sobran las imágenes.

domingo 3 de mayo de 2009

From Coast to Coast

José María es maestro nacional jubilado. A su hijo le diagnosticaron hace ya diez años, una enfermedad mental. Actualmente, preside la asociación de familiares de una ciudad española. Ésta, es parte de su historia

José María es salmantino de nacimiento, donde estudió Magisterio. Empezó a ejercer su profesión en Salamanca, para trasladarse a Alicante, donde reside y ha trabajado durante 28 años, como profesor de Física y Química hasta su jubilación, el año pasado. Tiene dos hijos, uno de los cuales padece esquizofrenia desde hace diez años. Su hijo José María, tiene ahora 31 años.

Afirma que en su familia no había antecedentes de enfermedad, ni ningún motivo aparente que desencadenara el brote de José María. Era un joven estudiante, responsable y brillante que estudiaba 3º de Económicas, cuando le sobrevino la enfermedad.

Aunque se considera, según sus palabras; “una persona medianamente culta”, José María se reconoce analfabeto ante el primer brote de la enfermedad. Explica: “Nos dejó sorprendidos y descolocados, cuando recibimos la llamada del hospital. Fue durante un fin de semana, unos días después de su veintiún cumpleaños, el 26 de agosto del año 1996 - parece llevar ésta fecha grabada a fuego en su conciencia-. Nos comunicaron que nuestro hijo estaba ingresado con un cuadro de ideas delirantes, y algunas alucinaciones”. Desde el primer momento reconoce que: “no teníamos ninguna información ni orientación. Nos sentíamos solos con este problema, y nos costó mucho encontrar ayuda”.

Cuando surgió el episodio desencadenante, su hijo llegaba de haber pasado una semana fuera. Reconoce que: “Ya entonces, presentaba un discurso y argumentación extraña y forzada, pero en ese momento no le dimos importancia pensando que, se debería a cualquier preocupación que él tuviera”.

Tras los primeros momentos de incertidumbre, José María y su mujer empezaron a indagar y buscar ayuda que pudiera paliar el problema de su hijo. Antes de que empezara el curso, pidieron una semana de vacaciones para poder atenderlo. Reconoce que, cuando fueron a la unidad de agudos, donde José María estaba ingresado: “Se nos cayó el alma al suelo. Aquello era mucho más grave de lo que habíamos pensado”.

Bajo los efectos de una fuerte medicación, y completamente sedado, José María y su mujer llevaron a su hijo a casa. Viendo que la situación de su hijo en casa no mejoraba, y tras soportar otro ingreso, decidieron acudir a una segunda opinión profesional, que modificó la medicación de su hijo. Ante el consejo de otros allegados, se dirigen a Madrid a ver otro especialista, que confirmó el diagnóstico anterior.

Reconoce que, a pesar de esta segunda opinión, su hijo lleva ya diez años con el mismo psiquiatra sin que, ni su hijo ni ellos, quieran cambiar de especialista. Su hijo, explica José María, ha pasado por varias fases, desde no saber o no querer reconocer la enfermedad, hasta volver a estudiar y cambiar de carrera.


Se queja al mismo tiempo de, algunos profesionales que: “No atienden ni entienden adecuadamente este problema. Parecen en muchos casos - manifiesta-, más preocupados por su prestigio profesional que por mejorar realmente, las expectativas y calidad de vida de estas personas”. Para él, el movimiento asociativo es un apoyo importante para resolver parte del problema. Las asociaciones informan, forman y educan sobre la enfermedad, aparte de servir como único punto, de apoyo y encuentro, para familiares y usuarios.

Aun así, mientras la medicación hacía y no su efecto, José María se marchó a León, escapando de sus padres ya que pensaba que lo estaban envenenando (alucinación recurrente en todos los manuales psiquiátricos). Tuvieron que ir buscarle a casa de unos amigos, viajando 2.000 kilómetros, ya que su hijo demostraba no encontrarse bien. Así se produjo su segundo ingreso hospitalario.

José María reconoce que le duele, como parte de la enfermedad, ser el referente de su hijo en las alucinaciones y delirios. En su opinión: “porque soy el que pasa más tiempo con él”. Casi un año después, cuando a empezaban a perder la esperanza de poder ayudar a su hijo, contactaron con una asociación de familiares.

Valora como su familia, la de él y su mujer, han aceptado bien este problema, y considera que han tenido una buena reacción hacia su hijo. Sin pregonar su enfermedad, pero aceptándolo como a uno más. No han encontrado manifiesta: “Ni estigma ni rechazo, y sí un apoyo muy amplio”.

Así también, opina que su hijo mantiene ahora una estabilidad, con unas fases ya perfectamente conocidas, que varían cada mes. Ha conseguido que José María acuda alguna vez, a encuentros de usuarios organizados en la asociación que preside su padre. También está muy implicado con el fútbol, en los partidos con sus amigos y ha logrado acabar un modulo de formación profesional en Biblioteconomía.

Actualmente está preparando unas oposiciones. Su hijo tiene carné de conducir y espera así, poder conseguir pronto un trabajo con el que aportar a la sociedad. José María reconoce que sigue saliendo y viendo a su grupo de amigos de siempre, con los que no ha perdido contacto.

Cree que las posibilidades de José María son infinitas: “Lo considero capaz de conseguir lo que se proponga”. También su hija, ha estado desde el principio muy sensibilizada con el problema de su hermano: “Y creo que acabará, haciendo alguno de los cursos de formación para familiares, que desde la Asociación gestionamos para el correcto tratamiento de la enfermedad”.

Su principal deseo es que el problema de su hijo y muchas otras personas, esté reconocido y atendido como un problema de salud, por la sociedad y los poderes públicos. Es necesario, entiende, reivindicar la atención, el tratamiento y los recursos adecuados para un problema de salud que afecta, asegura, al 100% de la sociedad, y está hoy en día, minusvalorado y completamente desatendido. “Estoy convencido de que con un poco más de atención y de prevención, se podría mejorar mucho más y conseguir logros sorprendentes”.



Coda: From sea to sea, following where the sun always shine.


Planes Quinquenales

Demataro el Mayotauro

Fuga de Cerebros

- Y al final, la gente que lo ha pasado mal es la que mueve el Mundo.
- ¿Qué ha dicho?
- ¡Ha dicho que muevo el mundo, tío!.
(2009)

sábado 2 de mayo de 2009

Óleo



Coda: Todo lo que no se pueda dibujar es inmoral.
Evgenio D'Ors

John Malkovich Recursivo

Lee

Sólo y amenazado, como la excepción del arquetipo que convierte al hombre en monstruo, llegué a la infinita Biblioteca, donde me sorprendió este lema, que bien podría ser la Bandera de cualquier partido.

7 Vidas caben en este libro, con un corazón en el que late nuestro nombre.

1 Bosque cabe en este libro, de caminos claros, de cosas que han sido siempre nuestras...

1000 viajes caben en este libro, viajes donde el alma no tiene cerrrojos.

3 aventuras caben en este libro, donde viajamos de la mano de los elegidos.

100 sueños caben en este libro, sueños sin miedo, sueños de libertad, cien sueños de lo que será.

Cerrando este libro infinito que tú aún puedes abrir, recordé al ángel de Borges susurrando a su oído; una sóla cosa es la nobleza; el tiempo y la heroicidad, porque siempre que somos fieles a la vida, somos infieles a Platón.


Coda: Releyendo a Eugenio D,Ors